FITC标记的G蛋白信号转导调节因子1抗体该基因编码G蛋白信号家族的调节成员。这种蛋白质位于质膜的胞质侧,含有一个保守的120个氨基酸基序,称为RGS结构域。该蛋白通过与活化的GTP结合的Gα亚基结合并充当GTP酶激活蛋白(GAP)来减弱G
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FITC标记的FAM118A蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号
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FITC标记的常染色体隐性遗传性耳聋型36蛋白抗体该基因编码多功能肌动蛋白结合蛋白。它在调节肌动蛋白纤维丰富的微绒毛型专门化的组织、尺寸、动力学和信号传递能力方面发挥着重要作用,这些专门化调节各种机械感觉和化学感觉细胞中的感官转导。该基因的
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FITC标记的ATP依赖RNA解旋酶DDX46抗体该基因编码死亡盒蛋白家族的一个成员。死盒蛋白,其特征在于保守的基序ASP Glu ALA-ASP(死亡),是假定的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程,如翻译起始、核和
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FITC标记的19号染色体开放阅读框24抗体由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因,19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。第19染色体包括多种有趣的基因,并被公认为具有人类染色体最大的基因密度。它是许多免疫球蛋白超家族成员的
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FITC标记的磷酸甘露糖异构酶抗体磷酸腺苷酶异构酶催化果糖-6-磷酸和甘露糖-6-磷酸的相互转化,在维持D-甘露糖衍生物的供应中起关键作用,D-甘露糖衍生物是大多数糖基化反应所必需的。在Ib型糖缺乏型糖蛋白综合征患者中发现了MPI基因突变。选择性剪接导致多个转录体变异。[ RefSeq,2014月1日]
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FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关
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FITC标记的20号染色体开放阅读框201抗体LKaaEAR1(LKaaEdE基序含有1)是一种蛋白质编码基因。
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FITC标记的G蛋白偶联受体激酶7抗体该基因编码Ser/Thr蛋白激酶家族中鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)偶联受体激酶亚家族的成员。它是在视网膜中特异表达的,并且编码蛋白已被证明磷酸化锥体视蛋白并启动其失活。[ RefSeq,JUL 200
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FITC标记的Schlafen 8蛋白抗体造血细胞发育和分化的调控网络尚不完全清楚。SLLAFEN蛋白家族成员参与了细胞生长和T细胞发育的调控。已鉴定出Schlafen 5、Schlafen 8、Schlafen 9和Schlafen 10
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