在体敲除AAV-saCas9包装
汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
病毒的构建包装
病毒构建包装重组腺病毒构建包装服务 为促进国内相关领域的研究进展，RealGene从2008年开始开展重组腺病毒构建、包装及扩增服务，经验丰富，服务精良。
化学遗传抑制rAAV-CaMKIIa-DIO-hM4D(Gi)-mCherry
化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。
Human microRNA22 表达慢病毒
纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。